GlaxoSmithKline zná lék na novou mutaci Omicron Covid-19

Rané laboratorní studie naznačují, že léčba protilátkami Covid-19 vyvinutá společností GlaxoSmithKline PLC a Vir Biotechnology Inc. je účinný proti variantě Omicron, uvedly společnosti, čímž se odlišuje od podobných terapií, které, jak se zdá, fungují méně dobře proti vysoce mutovanému kmeni.

Společnosti ve čtvrtek uvedly, že testovaly lék zvaný sotrovimab proti určitým individuálním mutacím nalezeným v Omicron, které byly nyní detekovány v nejméně 24 zemích, včetně USA Glaxo a Vir uvedly, že zjištění jsou předběžná a budou muset otestovat. ošetření proti celému mutovanému spike proteinu nalezenému ve variantě pro potvrzení výsledku. Společnosti zveřejnily předběžný výzkum, který ještě nebyl přezkoumán.

Časná indikace je možná, protože Glaxo a Vir již dříve testovali sotrovimab proti mutacím, které se objevují v jiných variantách. Když byl minulý týden vědci v Jižní Africe identifikován Omicron a Světovou zdravotnickou organizací rychle klasifikován jako varianta znepokojení, společnosti prošly dřívějším výzkumem, aby našly případy, kdy testovaly sotrovimab proti mutacím, které se také nacházejí v Omicronu.

Možná byste si chtěli přečíst

Ruský útok na Ukrajinu vyhnal z domovů už 10 milionů lidí

22. 3. 2022

1.3k

Ukrajina a Rusko pokračují v jednáních, vojenská operace zatím pokračuje

14. 3. 2022

1.3k

Vlády jednotlivých amerických států zasáhla čínská hackerská horečka

10. 3. 2022

1.3k

Expati v tichosti opouštějí Rusko kvůli finančním a bezpečnostním starostem

8. 3. 2022

1.3k

Načíst více článků

Sotrovimab se zaměřuje na bod na spike proteinu, který se také nachází v jiných koronavirech, a proto se předpokládá, že je méně pravděpodobné, že bude mutovat. Zatímco Omicron obsahuje alespoň dvě mutace, které se překrývají s cílovým místem sotrovimabu, na rozdíl od dřívějších variant předchozí testování naznačuje, že tyto rozdíly neovlivňují schopnost léčby vázat se na spike protein, podle Amandy Peppercornové, která vede monoklonální léčbu Covid-19. vývoj protilátek ve společnosti Glaxo.

Dr. Peppercorn uvedla, že výsledky testování proti plně zmutovanému spike proteinu potřebnému k potvrzení, že léčba stále funguje dobře proti variantě Omicron – očekává v příštích dvou nebo třech týdnech. Sotrovimab byl povolen v asi tuctu zemí, včetně USA, které zaplatily téměř 1 miliardu dolarů za stovky tisíc dávek. Vývoj přichází brzy poté, co společnost Regeneron Pharmaceuticals Inc., která vyrábí jednu z dalších široce dostupných protilátkových terapií, uvedla, že dřívější studie naznačovaly, že její léčba byla proti Omicron méně účinná. Regeneron uvedl, že provádí další testování k potvrzení nálezu a vyvinul alternativní protilátky, o kterých si myslí, že si zachovají účinnost proti variantě, kterou může v případě potřeby prosadit do klinických studií.

Eli Lilly & Co., výrobce další autorizované léčby protilátkami proti Covid-19, nedávno uvedl, že stále provádí testy svého léku poté, co externí vědci uvedli, že není tak účinný proti nové variantě. Zatímco sotrovimab by mohl být sám mezi autorizovanými protilátkami, aby si zachoval účinnost proti Omicron, experimentální protilátková terapie vyvinutá společností Adagio Therapeutics Inc. se podle biotechnologie zdá také dobře fungovat proti nové variantě. Stejně jako sotrovimab se léčba Adagio zaměřuje na místo na spike proteinu, u kterého je méně pravděpodobné, že bude mutovat. Lék Adagio je v posledním stadiu klinických studií.

Glaxo již posuzuje, zda by mohl zvýšit produkci sotrovimabu v případě, že se ukáže jako jediná povolená léčba, která si zachová účinnost proti nové variantě, řekl Dr. Peppercorn. Protilátkové terapie, které napodobují část přirozené imunitní reakce těla na virus, se ukázaly jako užitečné při snižování počtu hospitalizací kvůli Covid-19. Ale vědci tvrdí, že patří mezi nástroje nejzranitelnější vůči ztrátě účinnosti proti Omicron, protože jsou zaměřeny na spike protein, kde leží většina mutací varianty.

Protilátkové terapie se dodávají intravenózní infuzí nebo injekcí a obvykle se podávají v rané fázi onemocnění lidem, o kterých se předpokládá, že jsou vystaveni vysokému riziku vážného onemocnění. Ve velké klinické studii sotrovimab snížil riziko hospitalizace nebo úmrtí o 79 % u lidí s mírným nebo středně závažným onemocněním Covid-19 s vysokým rizikem progrese do závažného onemocnění.

Výzkumníci se také předhánějí v tom, zda jsou stávající vakcíny proti této variantě méně účinné. Pfizer Inc. s partnerskou BioNTech SE a Moderna Inc., které tvoří mRNA vakcín pro Covid-19, pracují na Omicron, specifických verzí svých záběrů, které říkají, že by mohlo být připraveno k odeslání během několika měsíců, pokud je to nutné.

Antivirová léčiva určená také k prevenci hospitalizace, včetně pilulek od společnosti Merck & Co. s partnerem Ridgeback Therapeutics LP a od společnosti Pfizer, jsou považována za méně zranitelná vůči novým variantám, protože se zaměřují na jinou část viru. Žádný z nich není schválen Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv, ačkoli lék společnosti Merck bude pravděpodobně k dispozici brzy poté, co léčbu schválí odborný poradní panel. Časné známky naznačují, že Omicron, který má asi 50 mutací – neobvykle vysoký počet – je přenosnější než jiné varianty, ačkoli vědci dosud nezjistili, zda způsobuje závažnější onemocnění.